发布时间:2019-12-21 10:32:15 来源:北京军颐中医医院
随着环境的污染日益严重的情况下，重症肌无力的发病率也越来越高，而且经常会有反复的现象。对于所有疾病，我们都要先了解一下它的发病原因，了解发病原因可以预防该病有很大的作用。对于重症肌无力疾病也是如此，我们也首先了解一下重症肌无力临床的发作特点。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，起病隐匿，缓慢发病，进行性加重的病程，或亚急性起病，从某一组肌肉无力，逐渐累及其他组或多组肌群。部分患者症状可见时好时坏，病情有波动。若无有效治疗，多数逐渐加重，或急剧恶化。而重症肌无力这一系列起病情况，重症肌无力患者往往找不到自己起病前的诱发因素。
大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物)。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。组织相容抗原检测发现，欧美国家、日本和我国的患者分别与HLA-DR2、HLA-B12和DR4相关。
胸腺细胞功能研究证明，胸腺中肌样上皮细胞表面具有AChR，这种受体在特定的遗传素质影响和胚胎期病毒感染下，导致胸腺内肌样上皮细胞的烟碱型-AChR致敏，产生循环抗体。经过体循环，并在补体激活和参与下，破坏突触后膜，导致突触后膜溶解破坏等一系列形态学改变，从而发生重症肌无力的症状。
有的患者可有一个长时间的缓解期，症状的反复性成为重症肌无力的特点。只有了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。