发布时间:2014-11-24 17:18:18 来源:北京军颐中医医院
重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见,发病率约为6~10/10万,近年来有逐年上升的趋势。
此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命。
因此,一定要及早治疗,控制病情,一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。
重症肌无力易误诊为眼病
重症肌无力的特征为肌肉无力、容易疲劳,活动后加重,朝轻暮重。发病初期以眼部肌肉受累最为多见,所以患者开始多见于眼睑下垂,眼球活动受限,伴复视、斜视等。
其实,重症肌无力确诊并不难,到一般医院做新斯的明试验、疲劳试验、血清抗乙酰胆碱抗体检查、及肌电图等就可以确诊。一旦确诊,应引起高度重视,尽早积极治疗。