发布时间:2022-07-02 17:22:37 来源:北京军颐中医医院
在中国，绝大多数重症肌无力者均在接受药物治疗，但仍有部分患者因药物疗效、耐受性或使用禁忌等问题无法充分有效地控制病情;此外还有10%-20%难治型患者、15%-20%可能发展为危象的患者，成为临床治疗的重要挑战。
主要累及眼球运动、颜面表情、咀嚼、吞咽、呼吸肌等肌肉，也可波及颈肌、躯干及四肢等肌肉。发病可能与胸腺异常改变、甲状腺功能紊乱有关，感染、情绪刺激、过度疲劳、创伤、分娩、某些药物也可能诱发本病或促使加剧。若诊疗不够及时，则会使病人丧失劳动能力，甚至危及生命。
重症肌无力一经确诊，即应进行分型，了解肌无力的程度以便判断和提高疗效，同时应进一步检查确定有夫伴发胸腺瘤和合并其他自身免疫性疾病，注意有无感染和是否使用影响神经肌肉接头处传导的药物，有无结核、糖尿病、溃疡病、高血压、骨质疏松等干扰治疗的疾病。
治疗时可采用药物治疗，如胆碱酯酶抵制剂、皮质类固醇激素，也可采用胸腺治疗，包括胸腺切除及胸腺放疗，还有免疫抵制剂治疗。此外，还可以根据症状进行血浆交换和大剂量免疫球蛋白的治疗。
重症肌无力的患病率为4.3～6.4/10万人口，女性患者为多，男性起病较晚。任何年龄均可发病，大多数在15～35岁缓慢发生，发病第一高峰为20～40岁，第二高峰为40～60岁，多合并胸腺瘤。