发布时间:2020-01-15 11:51:05 来源:北京军颐中医医院
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。
重症肌无力，顾名思义就是患者肌肉软弱无力，易疲劳。患者中约有30%合并胸腺瘤，40%-60%伴有胸腺肥大，75%以上伴有胸腺组织发生中心增生。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
老年重症肌无力患者中，如果没有胸腺瘤，而胸腺CT增生也不明显，这些病人是否应积极手术治疗是临床常常遇到而又难以决定的问题，近年我们对这部分病人进行了电视胸腔镜下胸腺切除，我们观察到，这部分病人确实得到比较好的疗效。
胸腺切除术已越来越频繁的被使用在患者身上，同时也获得了令人满意的疗效。这对于重症肌无力的患者来说，可谓是人生的新起点。