发布时间:2019-12-04 16:49:02 来源:北京军颐中医医院
重症肌无力，英文简称MG，是一种引起神经-肌肉接头部位传导障碍的自身免疫性疾病，发病率约为0.5～1/105。女性发病高峰为20～30岁，男性为40～50岁。那么，重症肌无力这种病应该怎么治呢？
其典型的临床表现是：横纹肌活动后容易疲劳无力，以眼外肌为首发症状者最常见，表现为眼睑下垂、复视、斜视;其次为延髓肌，表现为咀嚼肌和咽喉肌时出现咀嚼、进食和吞咽困难，饮水呛咳，构音不清，最严重的是呼吸肌肉的无力;上述症状呈现“朝轻暮重”、重复活动后加重、休息后减轻的临床特征。
在重症肌无力患者常见胸腺异常中，70%-80%的肌无力患者合并胸腺增生， 15%-20%胸腺瘤。相关研究证明：胸腺是产生致病抗体――乙酰胆碱受体抗体的主要场所，本病的发生与胸腺有密切的关系，切除胸腺瘤或增生的胸腺就切除了重症肌无力患者的主要发病源头。
提到重症肌无力的外科治疗，可以追溯到上一世纪30年代。当时一名19岁的女性重症肌无力患者在接受了胸腺囊肿切除术后，肌无力症状竟然得到了缓解。从此开辟了外科治疗重症肌无力的途径。经胸部正中切口劈开胸骨切除胸腺，优点是暴露充分，便于外科医生操作。被公认为外科治疗重症肌无力的传统手术方式。
但由于传统手术方法需要锯开胸骨，需要用钢丝缝固，创伤大，疼痛剧烈，恢复期长。而且在前胸遗留20多厘米长难看的纵形疤痕，更使很多患者尤其是年轻女性望而却步，以致拒绝受手术治疗。