发布时间:2019-11-23 11:16:25 来源:北京军颐中医医院
生活中很多人对“肌营养不良的症状有哪些呢?什么样子的症状是肌营养不良的具体表现呢?大家是否对于这些都了解呢?”这些问题的还是不是很清楚的，虽然大家对于肌营养不良并不陌生，这一病症现在正在危害着越来越多的人类，但是对于肌营养不良的病症应该不是那么的了解，现在我们就来为大家介绍一下肌营养不良的一些症状。
首先、Erd型肌营养不良：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
其次、Landouzy-Dejerine型肌营养不良：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。
再次、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。
最后、Becker型肌营养不良：又称良性肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
上面我们详细的为大家介绍了一下关于肌营养不良症状的一些病症，相信大家已经对肌营养不良的病症有了更深的了解，对于肌营养不良又有了新的认识。希望我们可以给大家带来一些帮助，祝大家都有一个健康的身体。